Leitlinien Pädiatrie
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    A Genetik
  1. Konsensusfindung Genetik
  2. A1Achondroplasie
  3. A2Amniogene Schnürfurche
  4. A3Angelmann-Syndrom
  5. A4C. de Lange Syndrom
  6. A5Catch 22
  7. A6Cutis marmorata teleangiectata congenita
  8. A7Down-Syndrom, Morbus Langdon-Down, Trisomie-21-Syndrom (Mongolismus, Mongoloidismus)
  9. A8Fetales Alkoholsyndrom
  10. A9Fragiles-X-Syndrom
  11. A10Klinefelter-Syndrom
  12. A11Léri-Weill-Syndrom
  13. A12Marfan-Syndrom
  14. A13Mitochondriale Erkrankungen
  15. A14Myotone Dystrophie Curshman-Steinert
  16. A15Neurofibromatose Typ I
  17. A16Noonan-Syndrom
  18. A17Pierre-Robin-Sequenz
  19. A18Prader-Willi-Syndrom (PWS)
  20. A19Rett-Syndrom
  21. A20Silver-Russel-Syndrom
  22. A21Spinale Muskelatrophie
  23. A22Tuberöse Hirnsklerose
  24. A23Ullrich-Turner-Syndrom (UTS, syn. Turner-Syndrom)
  25. A24Williams-Beuren-Syndrom (WBS)
  26. A25Wolf-Hirschhorn-Syndrom