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Informationen zum Loseblattwerk Leitlinien Kinder- und Jugendmedizin finden Sie hier.
- Konsensusfindung Genetik
- A1Achondroplasie
- A2Amniogene Schnürfurche
- A3Angelmann-Syndrom
- A4C. de Lange Syndrom
- A5Catch 22
- A6Cutis marmorata teleangiectata congenita
- A7Down-Syndrom, Morbus Langdon-Down, Trisomie-21-Syndrom (Mongolismus, Mongoloidismus)
- A8Fetales Alkoholsyndrom
- A9Fragiles-X-Syndrom
- A10Klinefelter-Syndrom
- A11Léri-Weill-Syndrom
- A12Marfan-Syndrom
- A13Mitochondriale Erkrankungen
- A14Myotone Dystrophie Curshman-Steinert
- A15Neurofibromatose Typ I
- A16Noonan-Syndrom
- A17Pierre-Robin-Sequenz
- A18Prader-Willi-Syndrom (PWS)
- A19Rett-Syndrom
- A20Silver-Russel-Syndrom
- A21Spinale Muskelatrophie
- A22Tuberöse Hirnsklerose
- A23Ullrich-Turner-Syndrom (UTS, syn. Turner-Syndrom)
- A24Williams-Beuren-Syndrom (WBS)
- A25Wolf-Hirschhorn-Syndrom